История Сюэли Аббинг читается как сказка, в прямом смысле этого слова: чтобы стать любимой и счастливой, героине пришлось пройти через множество трудных испытаний, но в конце концов, её упорство и вера в добро (а также появление в её жизни заботливой феи-крёстной) сделали из неё принцессу. Вот как это было.
Из нежеланного ребёнка в звезду глянцевых журналов
Сюэли с рождения страдает альбинизмом – редким генетическим заболеванием, характеризуемым полным или почти полным отсутствием пигмента меланина в организме. Им страдает примерно один человек из 20 000 – и, если в Европе и Северной Америке к альбиносам относятся доброжелательно, то на других континентах, в том числе в Африке и Азии, это, к сожалению, далеко не так. В Китае, например, альбинизм считается чуть ли не проклятием, и к людям, страдающим этим заболеванием, там относятся с опаской или откровенной враждебностью.
Так, родители Сюэли не пожелали заботиться о малышке и оставили её на пороге детского дома. К счастью для неё, девочку удочерила семья Аббингов, когда ей исполнилось 3 года. Её увезли в Нидерланды, где у Сюэли началась совсем другая жизнь. В 11 лет девочка попробовала себя в качестве модели и очень скоро стала востребованной – дизайнеров и фотографов привлекала ей необычная, «ледяная» красота. С тех пор Сюэли снялась для множества глянцевых журналов, в том числе и для библии моды VOGUE.
Сюэли на своём примере доказывает, что сила человека – в его индивидуальности. Она вдохновляет тех, кто страдает из-за своей «непохожести» на других, и за это заслуживает уважения!
