Французские врачи описали редкое генетическое заболевание, которое лечится благодаря ежедневному употреблению кофе. О новом недуге и совсем неожиданном лекарстве сообщается официальное издание MedicalXpress.
Заболевание обнаружили у 11-летнего ребенка. Маленький француз страдал врожденной наследственной патологией, которая вызывает постепенное угасание функции мышц. Врачам удалось установить, что болезнь связана с мутацией в гене ADCY5, и из-за нее у ребенка постоянно наблюдались непроизвольные движения мышц рук, ног, лица.
Специалисты и Всемирной организации здравоохранения пришли к выводу, что этот диагноз встречается у одного человека на миллион и пока не дали никаких рекомендаций по излечению, поскольку болезнь не изучена в должной мере.
Родители ребенка обратили внимание на то, что чаду становится куда легче после того, как он примет чашечку кофе. И однажды они по ошибке приобрели в магазине капсулы экспрессо без кофеина. После чашки такого напитка у ребенка резко обострились признаки болезни, появились мышечные спазмы.
Мальчик мучился несколько дней, пока до родителей не дошло, в чем они допустили ошибку. Они купили нормальный кофе и состояние сына нормализовалось.
Врачи уверены, что это – «одна и тех невероятных ситуаций, которыми полна история медицины».
Но на кофе с этого времени решили посмотреть более внимательно. Однако утверждения о том, что крепкий кофе снимает мышечные спазмы, пока доказать научно не удается. На планете слишком мало людей с таким диагнозом, чтобы из них создать группу участников эксперимента.
Этому противоречит и медицинская этика – в рамках такого эксперимента одним больным нужно было бы давать кофе, а другим – что-то, не содержащее кофеина, чтобы исключить влияние эффекта плацебо. Это было бы негуманно по отношению ко второй группе участников эксперимента, если кофе действительно «работает», ведь им придется испытывать боль и неудобство.
